Источник:
Саше Якимцевой из Санкт-Петербурга всего год. У девочки диагностированы ранняя младенческая эволюционная и эпилептическая энцефалопатия, лиссэнцефалия первой степени и задержка психомоторного развития. Сейчас ей необходим курс реабилитации стоимостью 299 800 рублей.
Саша была долгожданным ребёнком. Родители тщательно готовились к беременности, проходили обследования. На 11-й неделе мама Юлия тяжело переболела коронавирусом и пиелонефритом, но беременность удалось сохранить. «Я неделю лежала в больнице под капельницами, и мне стало намного лучше. Я очень сильно переживала за ребёнка, поэтому муж купил мне допплер, чтобы я могла сама слушать биение её сердечка! В остальном беременность протекала спокойно. Хотелось скорее родить и увидеть нашу малышку!» — рассказывала Юлия.
Роды прошли в срок, Саша получила 8–9 баллов по шкале Апгар. Первые три месяца всё было хорошо, девочка вовремя проходила врачей. Но однажды у неё начались проблемы с дыханием — пришлось вызывать скорую. После реанимации и МРТ врачи поставили страшный диагноз: лиссэнцефалия — врождённый порок развития коры головного мозга. Специалисты говорили, что Саша никогда не сможет переворачиваться и даже держать голову, и предлагали родителям отказаться от дочери.
Семья твёрдо ответила «нет» и решила бороться. В шесть месяцев у девочки обнаружили синдром Веста — тяжёлую форму эпилепсии. Врачам с трудом удалось подобрать терапию и купировать приступы. Сейчас эпилепсия находится в стойкой ремиссии.
После этого все силы были брошены на реабилитацию. Саша уже хорошо держит голову, появилась опора на ручки. Малышка обожает воду и ныряет в бассейне. Она улыбчивая и спокойная — несмотря на мрачные прогнозы.
Впереди долгий путь: следующая цель — научиться сидеть и ползать. Специалисты считают, что потенциал для этого есть. Девочке требуются регулярные курсы реабилитации, занятия с остеопатом и массаж. Помощи по полису ОМС недостаточно, поэтому приходится обращаться в частные центры.
После развода в конце декабря Юлия воспитывает дочь одна. Оплачивать занятия стало ещё сложнее. Мама обратилась в петербургский благотворительный фонд «Алёша», который уже открыл сбор средств.
«По сравнению с тем, что говорили врачи при оглашении диагноза, у нас всё очень даже неплохо. Я верю в дочку. Иногда сердце сжимается от того, как она наблюдает за бегающими детками, но я верю: мы добьёмся и этого!» — уверена Юлия.
