Источник:
Молодому человеку с диагнозом «острый лимфобластный лейкоз» требуется лекарство стоимостью 3 783 000 рублей. Болезнь проявилась у него в 16 лет, после чего последовали годы лечения, химиотерапии и борьбы с осложнениями.
После рецидива Никиту направили в НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге. Там он прошёл высокодозную химио- и иммунотерапию, а затем перенёс трансплантацию костного мозга.
Однако после пересадки состояние юноши резко ухудшилось. У него развились сепсис и пневмония, отказали почки. За три недели он трижды попадал в реанимацию, а для стабилизации организма врачи ввели его в искусственную кому.
Новым ударом стало редкое осложнение — веноокклюзионная болезнь печени, которая часто возникает как последствие трансплантации костного мозга. При этом заболевании мелкие сосуды органа закупориваются, что ведёт к его отказу. Болезнь прогрессирует стремительно, и время идёт на дни.
Остановить процесс может специфический препарат иностранного производства. Он разрешён к применению, но не зарегистрирован в России и стоит очень дорого.
Мать Никиты одна воспитывает сына — отец погиб на спецоперации. Семья не может самостоятельно оплатить лечение. Для сбора необходимой суммы женщина обратилась в благотрительный фонд «Люди-маяки». На данный момент удалось собрать лишь около 100 000 рублей.
До болезни Никита увлекался футболом и помогал тренеру работать с детьми. Даже находясь в больнице, он получил от наставника поддержку. «Вылечишься — я возьму тебя на работу», — пообещал ему тренер.
