Источник:
В палату клиники им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге 17-летняя Софья Пальчун вместе с мамой переехала несколько месяцев назад из Великого Новгорода. Дома остались младший брат, папа и прежняя жизнь, полная увлечений: живопись, скульптура, кулинария, воздушная гимнастика, диджеинг. Соня выбрала творческую профессию, мечтала связать жизнь с журналистикой и современными медиа. Она планировала сдать экзамены и поступить в университет. Получилось, но уверенный шаг в новый этап прервал острый лимфобластный лейкоз.
Заболевание обнаружили в апреле, незадолго до выпускных экзаменов. Готовиться к ним пришлось самостоятельно, параллельно перенося сложное лечение. Девушка прошла курсы химиотерапии, и в первую неделю лета врачи объявили о ремиссии.
Однако ровно через два месяца лейкоз вернулся — случился рецидив. Сейчас Соня проходит противорецидивную терапию и готовится к пересадке костного мозга.
«Болезнь очень сильно повлияла на меня. Я стала более внимательной, сострадательной. И будто бы ещё больше начала любить жизнь. Наверное, через это нужно было пройти. Я до сих пор прохожу. И, конечно, надеюсь на лучшее», — рассказывает Соня.
Для пересадки необходимо подобрать совместимого донора, но эта процедура не входит в ОМС.
«Чтобы приступить к проведению аллогенной трансплантации костного мозга, нужно выполнить HLA-типирование потенциальных доноров — мамы, папы и брата Сони. Однако данное исследование, к сожалению, не входит в стандарты оказания медицинской помощи и не оплачивается за счёт бюджетных средств», — говорит лечащий врач Елена Лыгина.
Стоимость HLA-типирования — 166 760 руб. Для семьи эта сумма неподъёмна. Родные обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На данный момент собрано около 16 тысяч рублей.
Соня верит: болезнь — лишь пауза, лучшее ещё ждёт её впереди, за стенами больницы. Нужно только одержать победу над лейкозом.
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ
