У жительницы Санкт-Петербурга Анны Белолипецкой диагностирована опасная и редкая патология — высокая лёгочная гипертензия. Несмотря на то, что болезнь напрямую не связана с сердцем, именно оно страдает больше всего.
Давление в лёгочной артерии у Ани превышает норму в шесть раз. Это приводит к тому, что сердце, не успевая перекачивать увеличившийся поток крови, гипертрофируется. Сейчас оно увеличено вдвое, из-за чего лёгкие сдавлены в грудной клетке.
Аня родилась здоровым ребёнком, росла, ходила в детский сад и школу, активно занималась спортом. Всё изменилось в 2021 году, когда во время медосмотра врачи заметили изменения на кардиограмме и направили её в Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова.
Диагноз кардиологов перевернул жизнь семьи: высокая лёгочная гипертензия. Заболевание стало быстро прогрессировать: у девочки появились одышка и синюшность, даже минимальные физические нагрузки стали даваться с огромным трудом.
«Дальше как снежный ком — обследования, инвалидность, лекарства. Со спортом простились сразу, через два года перевели на домашнее обучение, даже хождение в школу стало проблематичным», — вспоминает мама Ани.
Опасность заболевания заключается в колоссальной нагрузке на сердце, которое может остановиться в любой момент.
Врачи назначили двухкомпонентную терапию оригинальными препаратами, которая дала положительный результат и позволила снизить нагрузку на сердце. Изначально оба лекарства предоставлялись по льготе.
Однако в сентябре 2025 года Комитет по здравоохранению Петербурга перестал закупать один из оригинальных препаратов, заменив его российским дженериком. Вскоре медики зафиксировали отрицательную динамику и выраженные побочные эффекты.
По словам матери, врачи НМИЦ им. Алмазова направили информацию о побочных действиях в Росфармнадзор. Есть надежда, что выдача оригинальных лекарств будет возобновлена, но это может произойти не раньше конца весны — начала лета 2026 года.
У Ани нет времени ждать, терапию необходимо получать регулярно, перерыв грозит непоправимыми последствиями. Самостоятельно приобретать дорогие препараты семья не может.
Родные обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который специализируется на помощи пациентам с подобными патологиями. Фонд открыл сбор средств на курс лечения стоимостью 186 000 рублей.
«Аня и её мама очень надеются, что выдача лекарств начнется вновь. Но до этого момента надо дожить, а это просто невозможно при отсутствии лечения», — прокомментировали в фонде.
