Источник:
Семилетний Денис Васильченко из Краснодара с раннего детства занимался боксом. Его тренировал чемпион мира, дома строили планы на спортивную карьеру. Но весной 2026 года всё изменилось. Начавшись с температуры и головной боли, которые родители приняли за простуду, болезнь быстро переросла в серьёзную проблему. Дениса доставили в инфекционную больницу, оттуда экстренно перевели в краевую детскую клиническую больницу, где врачи сообщили диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Новость стала ударом для семьи, но они не опустили руки и начали борьбу за жизнь сына.
Злокачественное заболевание крови требует немедленного и агрессивного лечения. За несколько месяцев мальчик прошёл два курса химиотерапии. После этого его направили в петербургскую клинику имени Алмазова — один из крупнейших центров трансплантации костного мозга в стране. Сейчас Денис находится там и проходит предтрансплантационную подготовку, ведь трансплантация — единственный шанс на выздоровление.
Перед трансплантацией необходимо найти подходящего донора. Для этого проводят HLA-типирование — анализ совместимости тканей. В первую очередь проверяют близких родственников, но и эта процедура стоит денег. Государство не финансирует типирование пациента на данном этапе, из-за чего возникает замкнутый круг: без результатов типирования не открывается история болезни для получения квоты, а без квоты не оплачивается типирование.
Директор БФ «Центр развития донорства костного мозга» Любовь Белозерова пояснила: «Государство выделяет лабораториям средства на HLA-типирование доноров и внесение данных в информационную систему Федерального регистра доноров костного мозга. Однако типирование пациентов финансируется отдельно — например, за счёт высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), которые выделяют на трансплантацию. Здесь и возникает замкнутый круг. Чтобы клиника получила средства на лечение пациента по программе ВМП, необходимо открыть историю болезни. Но само HLA-типирование больного и поиск неродственного донора не являются основанием для её открытия: на этом этапе обследование проводится амбулаторно, по месту жительства. В то же время для госпитализации в трансплантационный центр и оформления истории болезни по ВМП пациент уже должен иметь на руках результаты типирования и подтвержденного донора. Таким образом, процесс поиска и подбора неродственного донора сегодня недостаточно урегулирован и не имеет чёткого и прозрачного источника финансирования. Это связано с отсутствием поиска донора как услуги. В итоге пациент не может начать лечение без найденного донора, а получить финансирование на его поиск — без начала лечения».
После успешной пересадки костного мозга Денису потребуется лекарство для профилактики вирусных осложнений. Лечащий врач-гематолог Андрей Егоров пояснил, что применяемый препарат зарубежного производства не токсичен для костного мозга и не мешает приживлению трансплантата, в отличие от аналогов. Однако он не зарегистрирован в России, поэтому семья вынуждена приобретать его за свой счёт.
Общая сумма необходимых расходов на типирование и лекарственную терапию достигает 4 492 450 рублей. Для семьи эта сумма неподъёмна, и они обратились за помощью в благотворительный фонд «свет.лети», расположенный в Санкт-Петербурге. Фонд открыл сбор средств, который продолжается.
В фонде подчеркнули: «Помощь Денису нужна срочно — она может приблизить мальчика к ремиссии и возвращению домой. Важна любая сумма». Каждый рубль может стать шагом к выздоровлению маленького спортсмена.
