Источник:
Мураду Курбанову из Санкт-Петербурга четыре года. У мальчика диагностировано редкое генетическое заболевание — конституциональная апластическая анемия, также известная как синдром Фанкони.
При этой болезни костный мозг перестаёт производить клетки крови, что делает организм беззащитным перед инфекциями и кровотечениями. Лекарства лишь временно поддерживают показатели, а единственным радикальным лечением является трансплантация костного мозга.
«Беременность протекала легко, роды были плановыми. Когда я впервые увидела сына, это было огромное счастье. Я назвала его Мурад — это значит „желанный, стремящийся к цели“», — вспоминает мама ребёнка.
Первое время после рождения всё шло хорошо, но затем мать заметила, что Мурад медленно растёт, плохо прибавляет в весе и часто болеет. Врачи объясняли это обычными простудами, не назначая углублённых исследований.
В сентябре 2025 года состояние мальчика резко ухудшилось: температура поднялась до 40 градусов, появились сильные боли в животе. Мурада госпитализировали в Детскую городскую больницу № 1 Санкт-Петербурга.
Обследование выявило критически низкий уровень тромбоцитов. Мальчику пришлось пройти через множество болезненных процедур, включая пункции и биопсию костного мозга.
После длительных исследований врачи подтвердили диагноз — конституциональная апластическая анемия (синдром Фанкони).
Это заболевание означает, что костный мозг не вырабатывает эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. В результате любая инфекция или незначительная травма могут стать смертельно опасными.
Спасти жизнь Мурада может только трансплантация донорского костного мозга, которая способна восстановить кроветворную систему.
Семья нашла клинику, готовую провести операцию, но её стоимость составляет 23 677 600 рублей. На данный момент не хватает 15 036 544 рублей.
Для сбора недостающей суммы родные обратились в петербургский благотворительный фонд «Алёша». На сегодня удалось собрать около 40% от требуемой суммы.
«Сейчас Мураду всего четыре года. Он активный, эмоциональный и очень добрый мальчик. Он не понимает, почему так часто нужно лежать в больницах, и мечтает просто играть и гулять с другими детьми. Но его состояние может ухудшиться в любой момент, и тогда жизнь ребёнка будет под угрозой. Поэтому трансплантацию необходимо проводить срочно», — сообщили в фонде.
