Источник:
Трёхлетний Фёдор Бурков проходит лечение от острого лимфобластного лейкоза. После курсов химиотерапии у мальчика случился рецидив, и теперь ему требуется трансплантация костного мозга. Донором выступит отец ребёнка. Чтобы уменьшить вероятность тяжёлых осложнений, врачи назначили Феде препарат Ливтенсити, который невозможно получить за счёт государственного бюджета.
Федя любит гулять, качаться на качелях и обниматься, но сейчас эти радости редки — большую часть времени он проводит в больнице с мамой Дианой. Мальчик скучает по дому, где его ждут папа и старшая сестра Арина.
Весной прошлого года у Феди появился кашель. Первоначально врачи подозревали обычную инфекцию, но анализ крови показал, что ребёнку нужна срочная госпитализация: диагностировали острый лимфобластный лейкоз. После тяжёлых курсов химиотерапии Феде пришлось заново учиться ходить и говорить. Когда врачи уже готовились перевести его на поддерживающее лечение, анализы выявили рецидив.
Теперь мальчику требуется пересадка костного мозга, донором станет отец. Перед процедурой необходимо пройти лекарственную терапию. Однако препарат, назначенный в НМИЦ им. В. А. Алмазова, не зарегистрирован в России, и его приобретение возможно только на платной основе.
«На данный момент Федя готовится к проведению трансплантации костного мозга. В связи с высоким риском развития жизнеугрожающих осложнений, ассоциированных с течением цитомегаловирусной инфекции, было принято решение назначить Феде терапию препаратом Ливтенсити. Однако лекарство не зарегистрировано на территории РФ, получить его можно только платно», — объясняет лечащий врач мальчика Клавдия Голубцева.
Для курса лечения необходимо четыре упаковки препарата, общая стоимость — 4,4 миллиона рублей. Для семьи это неподъёмная сумма. Родные обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На данный момент удалось собрать чуть больше половины от нужной суммы — не хватает 1 846 357 рублей.
