Источник:
Виктория Кольцова, 13-летняя жительница Петербурга, учится в обычной школе, увлекается аниме и точными науками. У девочки диагностирована спинальная мышечная атрофия III типа.
До десяти лет Вика могла ходить самостоятельно, но в период полового созревания у неё началось быстрое прогрессирование сколиоза. Теперь её позвоночник искривлён в форме буквы S, и она вынуждена передвигаться в инвалидной коляске.
Деформация позвоночника достигла критической стадии, что угрожает работе внутренних органов и осложняет дыхание. Врачи настаивают на установке металлоконструкции для стабилизации позвоночника.
Специалисты столичной клиники, которая занимается подобными операциями для пациентов со СМА, готовы провести хирургическое вмешательство. После операции у Вики есть шанс снова встать на ноги и восстановить двигательные функции.
Однако стоимость лечения составляет 3 675 510 рублей. В рамках обязательного медицинского страхования такая операция не предусмотрена.
Семья Вики не может самостоятельно собрать необходимую сумму: работает только отец, есть младший ребенок, а также выплачивается ипотека за квартиру, адаптированную для девочки.
Родители обратились в благотворительный фонд «Люди-маяки». Директор фонда Лилия Цыганкова отметила: «Сейчас для Вики критически важно не упустить время: операция на позвоночнике — это шанс сохранить здоровье, дыхание и возможность двигаться дальше».
