Источник:
Алина Дзюнзя — 18-летняя пациентка с острым миелоидным лейкозом. Девушке требуется лекарственный препарат «Креземба». Алина уже перенесла пять курсов химиотерапии и трансплантацию костного мозга. После пересадки у неё сохраняется хроническая реакция «трансплантат против хозяина»: иммунные клетки донора атакуют ткани пациента. Это осложнение затронуло руки, шею и лицо девушки, а ослабленный организм теперь особенно уязвим перед инфекциями.
Первые симптомы болезни появились в сентябре 2023 года. Тогда Алина почувствовала слабость, а анализ крови показал низкий уровень гемоглобина. После обследования врачи диагностировали острый миелоидный лейкоз. Четыре курса химиотерапии помогли девушке выйти в ремиссию. Однако в декабре 2024 года болезнь вернулась, поэтому врачи приняли решение о трансплантации костного мозга. Донором стал отец Алины.
Чтобы продолжить лечение, Алина преодолела больше пяти с половиной тысяч километров и приехала в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой. В начале марта 2025 года ей провели трансплантацию. После этого девушка остаётся под наблюдением медиков и пока не может вернуться домой.
Организм после пересадки с трудом противостоит вирусам, бактериям и грибковым инфекциям. Поэтому даже в солнечную погоду Алина выходит на улицу с зонтом, надевает очки и перчатки. Так она защищает от яркого света кожу и глаза, поражённые реакцией «трансплантат против хозяина». Врачи продолжают контролировать состояние девушки и подбирают поддерживающую терапию.
Из-за хронической реакции «трансплантат против хозяина», иммуносупрессивной терапии и гипофункции трансплантата врачи назначили Алине терапию препаратом «Креземба». Лекарство необходимо для борьбы с инвазивным микозом — грибковой инфекцией, которая особенно опасна для ослабленного организма. Лечащий врач Юлия Рудницкая говорит: «Получить препарат в рамках обязательного медицинского страхования нет возможности, а терапию нужно начать как можно скорее».
Несмотря на продолжительное лечение, Алина строит планы на будущее. В этом году она окончила школу с отличием, направила документы на юридические факультеты нескольких вузов и начала изучать правила дорожного движения, чтобы получить водительские права.
Семья Алины обратилась за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На препарат требуется 284 920 рублей, однако пока собрано только 7 250 рублей. Это лишь небольшая часть нужной суммы.
«Чтобы планы на будущее смогли стать реальностью, Алине нужна поддержка. Важна любая сумма», — обратились к неравнодушным людям в фонде.
