Источник:
Даже когда Лизе очень плохо, она включает музыку и начинает танцевать — прямо в больничной палате, рядом с капельницей. Шестилетняя девочка не любит жаловаться, грустить и сидеть без дела. До болезни она с удовольствием посещала танцевальные занятия и могла часами отрабатывать новые движения. Сейчас её самая большая мечта — снова вернуться в танцевальный зал.
Осенью 2025 года жизнь семьи Арефьевых круто изменилась: врачи обнаружили у Лизы нефробластому — злокачественную опухоль почки. После проведённой операции диагноз подтвердился, и выяснилось, что у девочки уже третья стадия и высокий риск рецидива. С тех пор её главным местом пребывания стала больница.
Сейчас Лиза проходит лечение в Педиатрическом университете Санкт-Петербурга. Позади восемь блоков химиотерапии из двенадцати необходимых. Однако появился серьёзный побочный эффект — потеря слуха.
Чтобы завершить курс и снизить риск полной глухоты, врачи рекомендовали девочке препарат зарубежного производства. Лекарство доказало свою эффективность и входит в международные протоколы сопровождения химиотерапии при нефробластоме. Но оно не зарегистрировано в России, и купить его можно только за собственные средства.
Цена препарата — 11 385 000 рублей, что для семьи Лизы неподъёмная сумма. При этом лекарство необходимо до 10 июля.
Родные обратились за помощью в благотворительный фонд «Люди-маяки», который открыл сбор средств. На данный момент удалось собрать лишь немногим более одного миллиона рублей.
«Лиза надеется на помощь каждого из нас и продолжает бороться. Она танцует даже в палате с капельницей. Болезнь забрала у неё слишком многое, но не смогла забрать главное — любовь к жизни. Она не сдаётся, продолжает улыбаться и верит, что впереди её ждёт обычное детство: школа, друзья, танцы и счастливые дни без больничных стен», — говорят в фонде.
