
Источник:
У Екатерины Журбы врачи выявили редкую патологию — идиопатическую лёгочную гипертензию (ИЛГ). Болезнь опасна и без правильного лечения может закончиться летально. Специалисты подобрали препарат, стабилизирующий её состояние, однако стоимость медикамента неподъёмна для женщины.
Журба Екатерина, 51 год. Диагноз: идиопатическая лёгочная гипертензия. Необходима лекарственная терапия стоимостью 180 000 рублей.
До болезни Екатерина вела привычный образ жизни и не жаловалась на здоровье. Несколько лет назад появились трудности: стало тяжело передвигаться, подниматься по лестнице, выполнять домашнюю работу. Состояние быстро ухудшалось, вскоре даже один лестничный пролёт стал непреодолимым препятствием. Появились синюшность пальцев и лица, головокружения, одышка.
Женщина обратилась за медицинской помощью. После долгих обследований и консультаций у разных специалистов был поставлен диагноз — идиопатическая лёгочная гипертензия. Для Екатерины это название оказалось незнакомым.
ИЛГ — редкая форма лёгочной артериальной гипертензии. Заболевание встречается крайне редко: ежегодно диагностируется примерно у шести человек на миллион взрослого населения. Патология связана с повышением давления в лёгочной артерии, соединяющей сердце и лёгкие. В норме среднее давление в этом сосуде не превышает 20 мм рт. ст., у пациентов с ИЛГ оно существенно выше. Из-за этого нагрузка на сердце возрастает, орган увеличивается, что может привести к внезапной остановке. Причины развития заболевания до сих пор не установлены.
Когда Екатерине проводили катетеризацию, давление в лёгочной артерии превышало 140 мм рт. ст., сердце увеличилось вдвое. Болезнь быстро прогрессировала, что привело к оформлению бессрочной инвалидности. Тем не менее кардиологам удалось подобрать терапию, которая стабилизировала её состояние.
Несмотря на то что назначенный препарат должен предоставляться льготно, Екатерине долгое время приходилось покупать его за свой счёт. После долгих усилий она добилась права на льготное обеспечение, но получить жизненно важные таблетки сможет лишь через несколько месяцев. До этого времени ей нужно дожить.
Сейчас женщина не имеет возможности приобретать лекарство: семейной поддержки нет, зарплаты хватает только на базовые нужды. В поисках помощи Екатерина обратилась в благотворительные организации. Петербургский фонд «Наташа», помогающий взрослым и детям с подобными заболеваниями по всей России, откликнулся и открыл сбор средств.
«Помочь взрослому человеку готовы не все. И даже не все фонды готовы взяться за эту помощь. Но ведь жить хочется в любом возрасте», — отмечают в БФ «Наташа».
Если вы хотите помочь, нажмите на кнопку.


