Источник:
Стивен Коскинен из Петербурга с 12 лет борется с острым лимфобластным лейкозом. Болезнь вернулась после первой ремиссии, но новый препарат «Понаксен» помог снова остановить заболевание. Лечение нужно продолжать, однако получить лекарство по государственной квоте не получается.
Подросток увлекается химией и биологией, мечтает стать драг-дизайнером — учёным, который создаёт новые лекарства. В сентябре он пойдёт в 11-й класс, а после школы планирует поступать в университет. Но сейчас ему самому требуется дорогостоящая терапия.
Первые симптомы появились пять лет назад: Стивен жаловался на боли в костях. Родители списывали это на резкий рост, но состояние ухудшалось. Диагноз «острый лимфобластный лейкоз» поставили после госпитализации и анализов. Первое лечение дало ремиссию, но затем произошёл рецидив.
Мама подростка Елена говорит, что болезнь укрепила в семье ценности жизни, близких и взаимопомощи. Сейчас Стивен учится, занимается химией, но каждый день принимает лекарство и проходит ежемесячные обследования.
Врач Александра Гогун поясняет: этот вид лейкоза требует терапии не менее пяти лет. «Понаксен» не зарегистрирован в России для детей, поэтому по квоте его получить нельзя. Прерывать лечение опасно — это нужно, чтобы не допустить возвращения болезни.
Стоимость 15 упаковок препарата — 630 000 рублей. Семья не может оплатить лечение самостоятельно. Благотворительный фонд «свет.дети» открыл сбор средств, уже собрана половина суммы. Не хватает 318 560 рублей.
В фонде отмечают: Стивен мечтает создавать лекарства для других, но помощь сейчас нужна ему самому.
