Источник:
В Петербурге началась масштабная социальная кампания, посвящённая Всемирному дню донора костного мозга. Она приурочена к Году единства народов России. Фонд «Центр развития донорства костного мозга» (ЦРДКМ) уже провёл уличную фотовыставку и первую встречу донора и реципиента на «СКА Арене», а также планирует заложить Аллею доноров.
Всемирный день донора костного мозга с 2026 года официально отмечается 22 сентября. Этот день напоминает о главном: генетический код донора и реципиента должен совпасть, но желание спасти жизнь не имеет национальности. ЦРДКМ подготовил серию событий, показывающих, что единство народов проявляется в готовности помочь.
15 сентября на Малой Конюшенной улице открылась фотовыставка. Её герои — петербуржцы разных национальностей, уже включённые в Федеральный регистр доноров костного мозга. Проект доказывает: совместимость не зависит от этнической принадлежности, а доброта — универсальный язык, объединяющий людей.
В тот же день на «СКА Арене» во время хоккейного матча между петербургским СКА и «Шанхай Дрэгонс» впервые встретились человек, отдавший свои стволовые клетки, и тот, кому они спасли жизнь. Такая встреча — знаменательное событие. Анонимность донора и реципиента сохраняется два года после трансплантации костного мозга. В это время они могут вести анонимную переписку через регистр, и только потом, если оба не против, возможна личная встреча. Она и произошла на матче.
Кроме того, на «СКА Арене» ЦРДКМ представил мобильный пункт приёма — болельщики могли вступить в Федеральный регистр, сдав мазок буккального эпителия из полости рта. Это простая и безболезненная процедура, доступная каждому совершеннолетнему гражданину.
В сам Всемирный день донорства костного мозга — 22 сентября — на бульваре у пересечения проспекта Стачек и улицы Маршала Казакова заложат Аллею доноров. Там высадят красные клёны как живые символы донорства. В «Буквоеде» на Невском, 46, наградят победителей творческого конкурса «Донор по-питерски. Код единства» и проведут открытый диалог с участниками фотовыставки. Гости услышат истории реальных людей и смогут здесь же вступить в Федеральный регистр, сдав мазок.
Для кого-то пересадка костного мозга — единственный шанс на спасение. Ежегодно в России выполняется около двух тысяч таких пересадок, но нуждающихся во много раз больше. Федеральный регистр доноров костного мозга расширяется: на сентябрь 2026 года в нём более 500 тысяч человек. Однако это несопоставимо с международными регистрами, где насчитываются миллионы потенциальных доноров. Поиск генетического близнеца в России иногда сродни лотерее — вероятность совпадения 1 к 10 000. Нередко за помощью приходится обращаться в зарубежные базы данных, что стоит немалых денег. Поэтому в ЦРДКМ уверены: необходимо как можно больше рассказывать о донорстве костного мозга, о том, что эта процедура неопасна и может спасти кому-то жизнь.
ЦРДКМ — это проект петербургского благотворительного фонда «свет.дети», который помогает детям и молодым взрослым с онкологическими заболеваниями. Организация освещает вопросы донорства костного мозга и привлекает новых доноров в Федеральный регистр доноров костного мозга.
Узнать подробнее о деятельности фонда, а также о донорстве костного мозга можно на сайте ЦРДКМ.
