Источник:
Трёхлетняя Катя Курбатова борется с тяжёлыми диагнозами с самого рождения. У неё спастический церебральный паралич, ДЦП в форме спастического тетрапареза, грубая задержка психомоторного развития, а также структурная фокальная эпилепсия в стадии ремиссии. Девочке необходим очередной курс реабилитации, который не покрывается полисом ОМС. Стоимость лечения — 299 500 рублей.
Катя родилась в небольшом городе Свободном Амурской области. Уже через два часа после появления на свет из-за тяжёлой дыхательной недостаточности её подключили к аппарату ИВЛ. На вторые сутки младенца экстренно перевели в реанимацию Амурской областной детской клинической больницы, где врачи боролись за её жизнь целый месяц. На фоне тяжёлого гипоксически-ишемического поражения ЦНС у девочки развилась кистозная лейкомаляция — поражение белого вещества головного мозга.
Когда Катю перевели в отделение патологии новорождённых, её состояние осложнилось: резко поднялась температура. Экспресс-тест подтвердил коронавирус, и малышку срочно поместили в инфекционный бокс. Из больницы её выписали только через два с половиной месяца. Однако Катя оказалась не в родительском доме, а в специализированном доме ребёнка — её родителей лишили прав.
Структурная фокальная эпилепсия стала следствием тяжёлого поражения ЦНС из-за гипоксии. Приступы удалось взять под контроль, сейчас девочка находится в медикаментозной ремиссии. Но последствий лейкомаляции избежать не удалось: у Кати диагностирован ДЦП в форме спастического тетрапареза. Это наиболее тяжёлая форма, при которой двигательные нарушения затрагивают все конечности.
Приютила Катю семья из Петербурга. Там уже росли две приёмные девочки — трёхлетняя Вика и семилетняя Настя, у которой инвалидность. Ольга, мама девочек, сначала не решалась взять ещё одного ребёнка, хотя сильно переживала за судьбу Кати. Она помогала организовать реабилитацию малышки — сначала в Москве, затем в Петербурге, и даже искала для неё приёмных родителей. Но когда возникла угроза возвращения Кати в Амурскую область, Ольга оформила опеку.
Окружающие пугали Ольгу страшными диагнозами и говорили, что она не справится с ребёнком, который едва научился сидеть. Однако регулярные прогулки и внимание близких дали результат. Сегодня малышка уверенно сидит, с поддержкой активно учится стоять у опоры, держит игрушки.
Врачи настаивают: состояние Кати по-прежнему требует дальнейшей реабилитации. Но объём такой помощи по ОМС ограничен. Стоимость очередного курса — почти 300 тысяч рублей — неподъёмна для семьи с тремя детьми. За поддержкой они обратились в петербургский благотворительный фонд «Алёша», который открыл сбор средств.
«Пожалуйста, поддержите Катю — даже небольшой вклад приблизит её к восстановлению и дальнейшей самостоятельной жизни», — обратились в фонде к неравнодушным людям.
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ
