Источник:
Полина Ляхова уже несколько лет борется с острым миелобластным лейкозом. За это время девочка прошла через курсы химиотерапии, две пересадки костного мозга и тяжёлые периоды восстановления.
После первой трансплантации ей удалось вернуться к обычной жизни: она догнала школьную программу и продолжила заниматься хип-хопом. Однако болезнь вернулась, и потребовалась повторная операция, где донором выступил отец Полины.
Восстановление после второй пересадки проходит крайне сложно. У пациентки развилась реакция «трансплантат против хозяина», требующая постоянного подавления иммунитета. На этом фоне у неё обнаружили цитомегаловирусную инфекцию.
Для человека с ослабленным иммунитетом, как у Полины, эта инфекция представляет серьёзную угрозу, так как может поражать внутренние органы, сетчатку глаз и центральную нервную систему.
Врачи назначили курс специального препарата, который способен защитить девочку. Однако это лекарство не зарегистрировано в России, хотя и разрешено к применению. В результате получить его за счёт государства нельзя, а самостоятельно приобрести препарат семья не может — его цена составляет 5 425 000 рублей.
Родные обратились за помощью в благотворительный фонд «Люди-маяки», который организовал сбор средств. «Она говорит о будущем, о том, что хочет гулять с друзьями, вернуться в школу с домашнего обучения — жить обычной жизнью двенадцатилетней девочки. И чтобы история Полины действительно стала историей выздоровления, той самой, которую однажды она будет рассказывать другим детям в больничных палатах, сейчас ей нужна поддержка», — сообщают в фонде.
Сама Полина настроена решительно и мечтает в будущем помогать другим детям, столкнувшимся с онкологическими заболеваниями, в качестве волонтёра.
