Дима Сливин, 17 лет, обучается на специалиста по автоматике и увлекается морской биологией, особенно барракудами и коралловыми рифами. Он мечтает увидеть океан, но сейчас вынужден бороться за свою жизнь в клинике им. Р. М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге.
В августе прошлого года у юноши диагностировали острый лимфобластный лейкоз. После успешного курса химиотерапии в Саратове наступило улучшение, и семья смогла встретить Новый год вместе. Однако в январе врачи обнаружили сверхранний рецидив, что свидетельствовало об агрессивности заболевания.
Сейчас Дима находится в Санкт-Петербурге, где для окончательной победы над болезнью ему необходима трансплантация костного мозга. Однако эта процедура возможна только при достижении ремиссии.
Единственным способом добиться ремиссии является применение современного зарубежного препарата Биспонса. В России его разрешено использовать только для лечения взрослых пациентов, а получить государственное финансирование для подростка крайне сложно. Диме всего 17 лет, и ждать совершеннолетия у него нет времени.
«К сожалению, на фоне проведения первичной химиотерапии случилась прогрессия заболевания. Диме назначен противорецидивный курс препаратом Биспонса. Терапия направлена на достижение ремиссии, которая позволит Дмитрию выйти на новый этап лечения — трансплантацию костного мозга. Препарат зарегистрирован в России только для применения у взрослых пациентов. Чтобы Дима смог пройти лечение, необходима помощь благотворителей», — говорит лечащий врач, детский онколог клиники им. Р. М. Горбачёвой Елена Ефизова.
Стоимость необходимого лечения составляет 2 061 102 рубля. Для семьи из Саратова эта сумма неподъёмна, поэтому родные обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который организовал сбор средств.
«Дима очень хочет увидеть океан и вернуться к своим приборам. Мы можем помочь ему не только мечтать, но и исполнять свои мечты», — отмечают в фонде.
