Источник:
В Санкт-Петербурге семья Фоменковых ищет помощь для четырехлетнего Вити. У мальчика диагностировано расстройство аутистического спектра (РАС). Чтобы он мог адаптироваться в обществе и в будущем стать независимым, ему требуются регулярные занятия со специалистами. За два года интенсивной работы Витя достиг заметных успехов, однако для закрепления результата нужно продолжать курс абилитации. Родители больше не в силах оплачивать его.
Витя появился на свет после долгожданной процедуры ЭКО. Его мама, кандидат экономических наук и преподаватель, мечтала познакомить сына с миром науки. Но планы изменились: сейчас семья борется за то, чтобы ребенок мог понимать повседневную реальность. До двух лет развитие мальчика шло обычным путем: он начал говорить, был любознательным и активным. Затем перенес аденовирус и тяжелую ангину с фебрильными судорогами.
«После выздоровления мы получили откат по навыкам. Витя перестал смотреть в глаза, не понимал обращённую речь, почти не говорил. В общественных местах кричал и закрывал уши. Мы долго не могли понять, что произошло: искали причину, диагноз, прошли платных врачей и врачей по ОМС, делали исследования слуха, УЗИ шеи и головы, были у неврологов, дошли до психиатров — и впервые услышали: „Аутизм!“ Сказать, что мы были раздавлены, — не сказать ничего…», — вспоминает мама Вити Евгения.
Родители не стали медлить: сразу начали занятия с профильными специалистами. Чтобы оплачивать их, бабушке пришлось продать квартиру в другом городе. За два года Витя значительно продвинулся. Сейчас он знает около десяти слов, использует простые фразы, понимает бытовую речь, поддерживает зрительный контакт. Мальчик научился самостоятельно одеваться, пользоваться столовыми приборами, играть в сюжетные игры. Ему нравятся пазлы и монтессори-игрушки, он катается на самокате и беговеле, любит проводить время с младшим братом.
«Каждое новое слово, каждый взгляд в глаза — это огромный труд. Я сама начала учиться на ABA-инструктора, чтобы помогать сыну не только на занятиях, но и дома», — рассказывает Евгения.
Для дальнейшего прогресса Вите необходим очередной курс реабилитации. Специалисты планируют развивать речь, навыки общения, эмоциональную регуляцию и самостоятельность. Однако семья больше не может финансировать эти занятия: мама находится в отпуске по уходу за младшим ребенком, работает только отец, и значительная часть доходов уходит на восстановление сына.
Родственники обратились в петербургский благотворительный фонд «Алёша», который открыл сбор средств. «Для ребёнка с аутизмом время имеет огромное значение. Именно в детском возрасте реабилитация наиболее эффективна, поэтому так важно продолжать занятия. Если вы хотите помочь Вите адаптироваться к этому миру, вырасти самостоятельным и жить полноценной жизнью, сделайте любое пожертвование — даже самая маленькая сумма имеет значение», — говорят в фонде.
