Источник:
Артём Вялых, 17 лет, страдает идиопатической лёгочной гипертензией. Это редкая патология, которая привела к деформации грудной клетки и необратимым изменениям — сужению лёгочной артерии. Без кислородного аппарата подросток не может дышать самостоятельно. Сейчас он находится в листе ожидания на трансплантацию лёгких.
Специалисты института трансплантологии и искусственных органов имени В. И. Шумакова готовы провести операцию по пересадке лёгких с одновременным исправлением грудной клетки. Это сложнейшее вмешательство может спасти жизнь Артёма. Однако врачи не дают более трёх месяцев.
Сама трансплантация будет выполнена по квоте — расходы берёт на себя государство. Но есть проблема, которая может всё перечеркнуть. Чтобы дождаться донорских органов, Артёму срочно нужны два лекарственных препарата. Они стабилизируют работу лёгочной артерии и помогут сердцу и лёгким выдержать нагрузку. Без них состояние может ухудшиться необратимо ещё до появления донора.
Лекарства можно получить льготно, и родители уже подали все документы. Однако механизм закупки и поставки занимает 2–3 месяца. У Артёма этого времени нет — препараты необходимы прямо сейчас. Именно от них зависит, сможет ли он дождаться трансплантации.
Мама мальчика обратилась за помощью в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который поддерживает взрослых и детей с подобными патологиями. Фонд открыл сбор средств на покупку препаратов.
«Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям. Чтобы обеспечить Артёма необходимыми препаратами на этот критический период, необходимо собрать 320 000 рублей. Эта сумма — не просто цифры. Это шанс дожить до операции и начать дышать полной грудью. Пожалуйста, не оставайтесь в стороне. Важна любая сумма», — обратились в фонде к неравнодушным людям.
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ
