Источник:
У 12-летнего Артёма Зинатуллина из Татарстана злокачественная опухоль зрительного нерва. После курса лечения и пяти лет динамического наблюдения врачи выявили новый очаг. Для подбора оптимальной терапии требуется генетическое обследование, которое не проводится за счёт государственных средств. Не хватает 135 960 рублей.
Мама мальчика Татьяна Гурьянова рассказала историю болезни сына.
«Сын родился здоровым и развивался без отклонений. Когда Артёму исполнилось три года, я заметила, что он косит. Врачи не нашли патологии, но с возрастом сын стал хуже видеть левым глазом, а затем глаз начал увеличиваться.
МРТ выявила опухоль левого зрительного нерва — она уже вытесняла глазное яблоко наружу, глаз практически не закрывался. Дополнительное обследование подтвердило страшный диагноз — опухоль у Артёма злокачественная.
Химиотерапия результатов не дала, и врачи начали протонное облучение. На фоне лучевой терапии состояние сына немного улучшилось, но победить новообразование не удалось. Назначили операцию. Летом 2020 года нейрохирурги смогли полностью удалить опухоль.
После выписки Артём восстановился — заново научился самостоятельно ходить, смог поступить в школу для детей с нарушением зрения. Но руки у него работают плохо, координация нарушена. Тем не менее по результатам обследований в течение пяти лет мы решили, что болезнь отступила.
Однако на последней контрольной МРТ врачи заметили новый очаг. Мне объяснили, что сейчас онкологам для подбора новой схемы лечения необходимы данные специального генетического исследования. Анализ поможет определить, что именно происходит: появились метастазы, вторичное новообразование или новая опухоль.
К сожалению, за счёт госсредств сделать генетический тест нельзя, а оплатить его я не в силах: воспитываю сына одна, доходы у нас скромные. Прошу, помогите!» — Татьяна Гурьянова, Татарстан.
Александр Друй, заведующий лабораторией молекулярно-генетических исследований Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург), пояснил, почему необходимо геномное профилирование.
«У Артёма злокачественная опухоль левого зрительного нерва, состояние после операции по её удалению. Спустя пять лет динамического наблюдения выявлен очаг измененного магнитно-резонансного сигнала. Мальчику необходимо провести комплексное геномное профилирование. Этот метод диагностики, позволяющий детально изучить ткани опухоли, определить её тип, характеристики и особенности, поможет выбрать наиболее подходящее и наименее токсичное для Артёма лечение, прогнозировать развитие болезни».
Перечислить пожертвование можно через Русфонд. Сведения о поступлении средств появляются в фонде в течение четырёх банковских дней. Для уточнения деталей звоните по бесплатному номеру 8–800–250–75–25 (благотворительная линия МТС) или по телефону/факсу (495) 926–35–63. Почтовый адрес: 125315, Москва, а/я 110. Электронная почта: rusfond@rusfond.ru.
Для жителей Санкт-Петербурга действует номер 8–921–424–27–12 и адрес spb@rusfond.ru. Руководитель местного бюро — Анна Брусилова. Подробности на сайте WWW.RUSFOND.RU/SPB.
Русфонд — один из крупнейших благотворительных фондов России. Он создан в 1996 году как журналистский проект. Организация помогает тяжелобольным детям и инвалидам, способствует развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий. Просьбы о помощи публикуются в газете «Коммерсантъ», на портале rusfond.ru и информационных ресурсах партнёрских СМИ. В Санкт-Петербурге партнёрами фонда выступают «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».
